与正常子宫内膜细胞相比，子宫异位内膜异位症模型细胞的自噬相关基因（MAP1LC3B，也叫LC3B和BECN1，也叫Beclin1）表达水平明显下降。通过将FCGR3- NK细胞分别与抑制自噬（3-MA-ESC和siATG5-ESC）、促进自噬（Rap-ESC）和未处理（Ctrl-ESC）的异位内膜细胞共培养，来模拟体内微环境，结果发现与未处理的ESCs共培养后FCGR3- NK细胞比例上升、而且KIR2DL1和KIR3DL1表达上调、NCR3, NCR2, IFNG, PRF1和GZMB表达下调；而与抑制了自噬的ESCs共培养的NK细胞这种变化更加强烈，与促进自噬的ESCs共培养则会减弱这些变化（Fig2）。子宫内膜异位症模型为疾病的早期诊断提供了可能性。安徽专门做子宫内膜异位症模型动物实验外包

有研究者使用SCID小鼠进行了子宫内膜异位症模型的移植建立研究，也有研究者使用裸鼠异体移植法及***成像技术，构建人子宫内膜异位症的可示踪模型。1、构建裸鼠及SCID小鼠子宫内膜异位症模型有研究者构建了子宫内膜异位症裸鼠及SCID小鼠动物模型，比较在位及异位来源的人子宫内膜组织对移植效果的影响，为内异症的药物治疗研究提供有利的动物模型基础[1]。方法取性成熟BALB/c-nu/nu裸鼠及SCID小鼠各30只，通过皮下移植法，将在位及异位子宫内膜移植到下腹部皮下，定期观察异位病灶的大小，术后6周取出病灶，病理学检查。结果发现裸鼠及SCID小鼠均可建立成功的内异症动物模型。其中SCID小鼠的建模成功率较裸鼠更高(86.7%和66.7%)，在位子宫内膜组种植的成功率明显高于异位子宫内膜组(100%vs84.2%)。因此SCID小鼠在位内膜皮下种植方法可成功建立内异症浙江比较好的子宫内膜异位症模型是哪家利用子宫内膜异位症模型，我们可以测试新药物对疾病的改善效果。

该子宫内膜异位症模型在评估不同改善方法的效果方面发挥着至关重要的作用。通过模拟疾病的发病机制和病理过程，该模型为我们提供了一个可靠的实验平台，使我们能够在体外环境下对不同改善方法进行测试和评估。研究人员可以利用该模型观察不同改善方法对子宫内膜异位症细胞的生长、迁移和侵袭等生物学行为的影响，从而判断其改善效果。此外，该模型还可以用于评估改善方法的长期效果和安全性，为制定个性化的改善方案提供科学依据。因此，该子宫内膜异位症模型在评估不同改善方法的效果方面具有重要的应用价值，为提升患者改善效果和生活质量提供了有力支持。

子宫内膜异位症模型是通过将子宫组织移植到肠系膜上而诱发的。简言之，供体动物（发情期）经宫颈脱位处死，取出两侧子宫角并置于温箱中。将子宫角纵向打开，切成约 4 平方毫米（2 毫米*2 毫米）的正方形小块，然后移植到发情期受体小鼠的腹壁上来构建子宫内膜异位症模型。动物模型总体可以分为两类，一是自发性动物模型，即不需干预就可自发形成类似人类EM的病灶;二是诱发性动物模型，即通过各种方法将内膜组织或细胞移植于动物体内，形成EM病灶。子宫内膜异位症模型如何构建？

用于子宫内膜异位症的动物模型主要包括以下几种:狲猴、狲狲等非人灵长类动物、家兔、大鼠、小鼠、免疫缺陷小鼠等，其中非人灵长类动物拥有许多与人类相同的特征，类似于人类该病的表现，但此类模型所需经费昂贵;家兔可用于研究EM对卵子释放、拾卵、卵子运送的影响;大鼠与小鼠具有相类似的特点，如性成熟早，繁殖力强，可用于EM对娃振、粘连形成、黄体功能缺陷及自身免疫等方面影响的研究，但Gumming[l]等研究表明小鼠在某些方面可能优于大鼠模型，如环境中的TCDD(二噩英的一种)，可抑制小鼠体液免疫TCDD在狲猴模型中经证实可增加EM的发生率;免疫缺陷小鼠可以克服异种间的免疫排斥反应，可保留人子宫内膜组织学、染色体以及生物化学的特性，并且对各种药物的敏感性不发生改变哪家可以做子宫内膜异位症模型？河南靠谱的子宫内膜异位症模型实验外包

该模型为我们揭示了子宫内膜异位症中细胞信号传导的异常变化。安徽专门做子宫内膜异位症模型动物实验外包

子宫内膜异位症模型为药物研发提供了至关重要的实验平台，其重要性不容忽视。这一模型不仅能够在体外模拟疾病的病理生理过程，还能在药物筛选和评估方面发挥关键作用。通过利用子宫内膜异位症模型，研究人员可以在早期阶段测试新药物对疾病的改善效果，从而加速药物的研发进程。此外，模型还能够帮助研究人员深入了解药物与疾病之间的相互作用机制，为药物的优化和改进提供重要线索。因此，子宫内膜异位症模型在药物研发领域具有广泛的应用前景，它能够为研发出更加安全、有效的改善子宫内膜异位症的药物提供有力支持。安徽专门做子宫内膜异位症模型动物实验外包