●原因：①组织脱水，透明不够。②浸蜡时间过长、浸蜡温度过高。③组织脱出是由于脱水、透明时间不够，或组织中含有乙醇等，石蜡不易渗入组织中故导致石蜡与组织分离。④二甲苯使用时间过久。●解决方法：①必须按组织大小厚薄选择脱水、透明时间。②依组织的性质和结构特点确定浸蜡时间、控制包埋温度。一般这种情况难以补救。③脱水，透明渗蜡不够，应重新熔化，退回入二甲苯和酒精，再进行渗蜡包埋。④更换二甲苯。2.切片皱褶太多且不能完全展开●原因：①石蜡太软或室温过高。②切片刀上粘有残余的石蜡，刀口不干净。③组织浸蜡时间不够或脱水、透明不够。④切片刀不锋利。●解决方法：①可将蜡块放入冰箱中冰冻后切片。并在切片时一边切片一边用冰块冰冻或换蜡。如室温过高，可开空调降低室温。②切片刀不干净，可用棉花沾少许二甲苯将刀口拭干净。③组织浸蜡不够，可重复浸蜡过程。④将切片刀磨锐利再行切片。南京英瀚斯，专业的病理染色实验服务平台。病理实验外包检测，一站式生物病理实验外包检测平台。内蒙古整体病理实验外包哪家好

病理实验外包，病理染色HE染色常见问题：Q3：细胞核染色过浅，颜色暗淡答：切片在苏木素染液中停留过短，或苏木素过度氧化失效，或分化时间太长。对策：重新染色。将组织切片放入0.01%氢氧化钠、0.5%氨水、饱和的碳酸氢钠溶液、乙醇溶液，每个3-5min即可，接着重新染色。可以适当地组织的嗜碱性以增强核染色，如Zenker液固定的切片可放入5%碳酸氢钠溶液中3h，自来水冲洗5-10min染色，或Bouin液固定的切片可放入5%碳酸氢钠溶液中1h，自来水冲洗10min染色。Q4：细胞核染色过深，胞浆着蓝色答：切片在苏木素染液中停留过长；或切片太厚；或分化时间太短。这种情况首先镜下看看切片厚度(比较好厚度1-2层细胞核)，要么重新染色，要么重新制片。南京英瀚斯，专业的病理染色实验服务平台。山东哪家做病理实验外包实验外包、病理实验外包检测、细胞实验外包、分子实验外包。

病理实验外包，病理染色HE染色常见问题：Q1：HE染色比较常见的红蓝失调答：（1）偏蓝色：苏木素染色过深，分化不够；伊红试剂过期；伊红染色时间太短，分化过度。（2）偏红色：苏木素染色过浅，分化过度；组织固定不佳，细胞核不着色；脱蜡不彻底，苏木素染不上；苏木素氧化成熟不够；伊红染色过深，分化不足。Q2：HE染色后出现的大白色斑块或斑点答：脱蜡前烤片温度偏低，时间过短，蜡未完全融化；切片在脱蜡溶剂中停留时间过短；脱蜡溶剂使用太久，得更新。

病理实验外包常见染色介绍Warthin-Starry银染：Warthin-Starry银染染色原理在于螺旋体表面的黏蛋白与银结合，呈黑色。染色结果：菌丝及颗粒呈黑色，背景呈黄色。银染一种是检测聚丙烯酰胺凝胶中蛋白质的方法，其原理是银离子在碱性pH环境下被还原成金属银，沉淀在蛋白质的表面上显色。银染的方法种类很多，有文献报道的就有100多种。但是其准确的染色机制还不是特别地清楚。由于银染的灵敏度很高，可染出胶上低于1ng的蛋白质点，故普遍地用在2D凝胶分析上，及极低蛋白含量测定的垂直凝胶中。主要是用于垂直凝胶电泳中低丰度蛋白的检测，如内源性GST-Pulldown、Co-IP等实验中相互作用蛋白的研究。南京英瀚斯，专业的病理染色实验服务平台。病理实验外包检测，选择一家专业放心的实验平台，真实靠谱。

病理实验外包，病理染色胶原纤维染色法1.VanGieson（V.G）***-酸性品红法鲜红色：胶原纤维黄色：肌纤维、细胞质、红细胞蓝褐色：胞核2.天狼星红（Siriusred）***染色法红色：胶原纤维绿色：细胞核黄色：其他另：天狼星红***染色法：（偏光显微镜）Ⅰ型：强双折光性，呈黄色或红色纤维Ⅱ型：弱双折光，呈多种色彩疏网状分布Ⅲ型：弱双折光，呈绿色的细纤维Ⅳ型：弱双折光的基膜，呈淡黄色 公司自建有标准的细胞培养房，配备有生物安全柜、超净工作台、三气细胞培养箱、二氧化碳细胞培养箱、荧光倒置显微镜、体视镜、酶标仪、流式细胞仪等设备。病理实验外包，医学实验外包，动物实验外包，就找南京英瀚斯。内蒙古整体病理实验外包哪家好

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病理实验外包，病理染色HE染色常见问题：Q5：细胞核呈棕红色改变答：苏木素染液过度氧化；或苏木素染色后反蓝不足导致。应该立即更换苏木素染色液。或在流动自来水(一般自来水PH7.5-7.8)，或在稀释的氨水溶液，或在0.2%碳酸氢钠中适当浸泡，这些步骤均可一定程度地加强苏木素染色后的反蓝效果。Q6：伊红染色较淡答：伊红的PH改变了(PH可能已大于5)；或反蓝液体未漂洗干净，残留后影响胞浆嗜酸性染色；或者切片太薄并且在随后的脱水步骤停留过久。对策：检查伊红染色液PH，可采用乙酸调至4.6-5.0。根据以上提示，调整实验步骤。内蒙古整体病理实验外包哪家好