动物实验外包按系统范围分类（1）疾病的基本病理过程动物模型（animalmodeloffundamentallypathologicprocessesofdisease）：是指各种疾病共同性的一些病理变化过程模型。（2）各系统疾病动物模型（animalmodelofdifferentsystemdisease）：是指与人类各系统疾病相应的人类疾病动物模型。3.按模型种类分类疾病模型的种类包括整体动物、离体***和组织、细胞株和数学模型。整体动物模型是常用的疾病模型，也是研究人类疾病常用的手段。4.按中医药体系分类按中医证分类，动物模型可分为阴虚、阳虚动物模型、气虚动物模型、血虚动物模型、脾虚和肾虚动物模型，厥脱证动物模型等。按中药理论分类，人类疾病动物模型包括解表药动物模型、清热药、泻下药、***湿药、利水渗湿、温里药、止血药、止咳药、化痰药、平喘药、***药、平肝息风药、补益药、***药、活血化瘀药等动物模型。南京英瀚斯生物-动物实验外包_疾病动物模型_。青海动物实验外包周期

动物实验外包模型介绍：急性肾盂肾炎模型急性肾盂肾炎(acutepyelonephritis，APN)主要由细菌***引起，是泌尿系统***的主要临床类型之一，可引起严重并发症如败血症、***性休克等，少数反复发作或迁延不愈会导致肾衰竭，目前急性肾盂肾炎主要以******为主，然而近年来，***的耐药性越来越受到人们的关注，对于***的使用也越来越谨慎。造模流程麻醉，输尿管结扎：沿动物下腹部正中剪开,充分暴露左侧输尿管及膀胱,在输尿管中段水平用10号半圆针、0号黑线向侧腹部穿针,两针尽量保持相近,暂不结扎。注射菌：以1ml注射器膀胱内注射菌液,关闭腹腔。以适度松紧结扎侧腹部黑线(24h后解除),松开扎住**细线,术后恢复正常饮水重庆靠谱的动物实验外包周期南京动物实验外包公司，外泌体检测。

动物实验外包模型介绍：非酒精性脂肪肝病模型化学物质诱发模型小剂量链脲佐菌素结合高脂饮食，已被用于制备小鼠的NAFLD，可导致脂肪变性，炎症，纤维化甚至肝细胞*。四氯化碳（CCl4）可造成肝损伤，可单独施用或配合高脂饮食来诱发脂肪肝或肝纤维化。其机制主要是CCl4诱导肝脏发生氧化应激反应，导致有害的脂质和蛋白质过氧化产物不断产生和积累，并发生严重的坏死反应，从而导致肝细胞结构和功能破坏。这种方法造模时间较短，但是发病机制、病程变化及组织学形态与人类脂肪肝存在较大差异，并且药物毒性强，易致动物死亡。

动物实验外包模型介绍：非酒精性脂肪肝病模型  非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一种无酒精滥用的肝病综合征，包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝纤维化和肝硬变。可从单纯性脂肪肝经非酒精性脂肪性肝炎（NASH）发展为肝纤维化，甚至导致肝硬化、肝细胞*（HCC）或肝功能衰竭等终末期肝病。动物模型在阐明非酒精性脂肪肝的病理生理机制以及新药的开发中起着重要的作用。临床前研究需要根据研究的特定NAFLD表型使用不同的动物模型。NAFLD和NASH的临床前动物模型可分为四类：饮食诱导模型、化学物质诱导模型、基因编辑模型、复合模型。靠谱的动物实验外包服务平台，南京英瀚斯。

动物实验外包模型介绍：维甲酸骨质疏松模型(1)复制方法3个月龄雌性大鼠每天按70mg/kg体重的剂量口服维甲酸(retinoicacid),连续14d,随后14d维甲酸改为生理盐水。动物常规饲养,自由饮水及进食。于造模开始后第29日处死动物,取其胫骨于固定液中固定,常规脱钙,石蜡包埋,作连续切片,光镜下观察。(2)模型特点口服维甲酸3d后,模型大鼠食量明显减少;至第14日时动物体重明显减轻,活动减少,并可见拱背竖毛。模型大鼠胫骨近心段松质骨(骨小梁)骨量及形态发生明显改变,骨小梁面积百分数、密度***减少,骨小梁间隙增大。模型动物骨组织切片形态计量结果显示,胫骨中段密质骨面积百分数也明显减少,骨髓腔面积百分数增大,反映破骨细胞活性与功能的骨内膜面骨吸收周长百分数明显增高。本模型制作方法简便,造模时间短,模型成功率高,动物骨质疏松表现典型,易于开展给药观察。动物实验外包(小鼠***成像/药代动力学/动物造模)技术服务。青海动物实验外包周期

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