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来源: 发布时间:2022-02-23

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动物实验外包模型介绍:心肌肥厚(CH)大鼠模型建模方法:1.大鼠注射麻醉2.将大鼠右侧靠近右肾和胸骨的部位用剃毛器剃干净,酒精碘酒消毒3.在右侧肋骨下方用眼科剪竖直开2cm左右的切口,无创分离出右肾周围的组织脂肪4.用无菌棉球垫在右肾上方,显微镊分离出右肾内侧腹主动脉5.将6-0无菌丝线从分离的腹主动脉穿过,根据大鼠体重放上合适的垫针扎紧丝线,抽出垫针,造成约60%狭窄6.将多余的丝线剪断,移除棉球,注入0.5ml生理盐水,用5-0丝线将肌肉层和皮肤层缝合,涂上碘酒消毒7.术后青霉素20万U/只/天连续肌肉注射1周,预防感染。大鼠腹主动脉缩窄术后4周可达***心室肥厚模型,8周可达心衰模型。贵州推荐的动物实验外包价格代做实验,动物实验外包,实验样本检测。

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动物实验外包模型介绍小鼠MCAO模型:实验动物准备好之后,即可开始进行MCAO手术操作流程:1.术前准备:3%戊巴比妥钠麻醉小鼠,头部备皮,消毒,插入肛温探头,保持体温在37±0.5℃。2.MCAO造模:剪开颈部皮肤,分离出颈总动脉、颈内动脉和颈外动脉。在左侧颈总动脉上剪口,将一根头端处理过的0.18mm线栓经颈总动脉插入颈内动脉,直至大脑中动脉,深度至颈内外动脉分叉处约9±1mm,稍有阻力感即停止进线。缺血后1h拔掉线栓,缝合皮肤,将小鼠放在加热垫上,待清醒后放入恒温抚养箱饲养。整个过程必须维持小鼠的肛温在37±0.5℃。3.术后24h,麻醉小鼠,分别取大脑进行后续实验。

动物实验外包模型介绍心肌梗死(MI)小鼠模型建模方法1.3%戊巴比妥钠80mg/kg腹腔注射麻醉,用小鼠剃毛器剃除小鼠胸部及腋下毛发(充分暴露手术区),用碘酒和75%乙醇手术区消毒。2.气管插管:麻醉后,夹趾检测无反应即可进行MI手术。打开外置光源、显微镜开关,打开呼吸机,设置好各参数(呼吸频率110bpm),将气管插管沿声门插入气管,取下小鼠接上呼吸机,观察小鼠呼吸状况,胸廓起伏与呼吸机频率一致表示插管成功,即可进行MI手术。3.小鼠采用右侧卧位,用眼科剪在左前肢腋下,用显微剪于三、四肋间打开胸腔充分暴露心脏,显微直镊轻轻夹起少量心包并于左心耳下撕开少许心包,充分暴露左冠状动脉前降支(LAD)或所在区域。4.结扎冠状动脉5.关胸6.术后管理南京动物实验外包公司,胃炎模型。

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动物实验外包糖尿病肾病大鼠模型介绍:1型糖尿病动物模型分为三种:第二种allxon诱发的糖尿病动物模型allxon全称四氧嘧啶,它也是一种细胞毒物质,可以通过超氧自由基破坏胰岛β细胞,使得胰岛素分泌减少。一般配成1%-3%浓度即可使用。注射剂量为30-40mg/kg,静脉注射效果较腹腔注射要好。一个需要注意的问题是allxon的注射速度。有人研究过,30s快速静推的成模率比缓慢注射要高。动物呢,还是尽可能全部选用雄性,造模前禁食不禁水12h。这样可以增大动物对allxon的敏感性。注射之后6小时,采用25%葡萄糖水灌胃可以明显地减少动物死亡率。注射后18h,大鼠即可出现***、多尿、多饮等典型症状,血糖会升高至16.67mmol/L以上。随着时间的推移,2周左右即可形成1型糖尿病模型。注意事项:(1)很多研究都显示,注射allxon一个月之后,部分大鼠的血糖会恢复至正常水平,这可能是由于大鼠胰岛代偿作用导致的。这样分析的话,allxon造出的模型可能更加适合短期观察。(2)不要用豚鼠,豚鼠对allxon不感冒,甚至还有抵抗作用。南京动物实验外包公司,科研课题解决方案。黑龙江推荐的动物实验外包外包

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动物实验外包模型介绍:2型糖尿病动物模型高脂高糖饮食加STZ大鼠动物模型前面说了,STZ可以选择性破坏胰岛细胞,且破坏程度与STZ的用量有关。这种模型就是先给大鼠喂高脂高糖饲料,以诱发胰岛素抵抗,随后再腹腔注射小剂量的STZ不完全损伤胰岛β细胞,以诱发分泌障碍;比较终就造成了大鼠2型糖尿病。一直以来,使用高脂高糖饲料造模的各种动物模型,饲料的配方比较关键,大家也比较关注这个问题。可以买商用的饲料,但是有点贵。如果自己配制,可以参考以下配方,该配方来自《人类疾病动物模型的复制》第2版。“猪油10%,2.5%胆固醇,20%蔗糖,1%胆酸盐,66.5%普通饲料。”造模很简单。高脂高糖饲料喂4周;然后25mg/kg的剂量注射STZ(浓度为0.25%),接着继续高脂高糖饲料喂养4周。也可以将STZ剂量提高到30,每周1次,连续2周。都是可行的。验证模型的标准是血糖大于7.8以及胰岛素敏感指数下降。吉林模型动物实验外包公司

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