许多分光光度计，包括Eppendorf的所有仪器，都带有一个特殊的功能——自检。Eppendorf建议用户至少每周运行一次自检，但自动自检的频率可根据需要进行设定。自检主要检查仪器的几个部分。它通过测定现有波长的随机误差来校验检测器，通过检查大能量、随机误差、基准传感器的信号和光强度来校验光源。然后，它还通过测定紫外光谱范围内强度峰值位置的精确度来确定波长的系统及随机误差。遵照这些建议来维护分光光度计，那么在今后的使用过程中再也不用担心测量结果有问题啦。超微量分光光度计适于蛋白质、DNA、RNA样品的快速检测。新疆原子吸收分光光度计推荐

在零点不受光的条件下，用零点调节器将仪器调至零点，观察3分钟读取透射比的变化，即，为零点稳定性。在仪器测量范围两端向中间靠10nm处，调节零点后，盖上样品室盖(打开光门)，使光电管受光，调节透射比为95%（数显仪器调至100%）察3分钟读取透射比的变化，为光电流稳定性。在零点不受光的条件下，用零点调节器将仪器调至零点，观察3分钟读取透射比的变化，即，为零点稳定性。在仪器测量范围两端向中间靠10nm处，调节零点后，盖上样品室盖(打开光门)，使光电管受光，调节透射比为95%（数显仪器调至100%）察3分钟读取透射比的变化，为光电流稳定性。新疆元析分光光度计紫外可见分光光度计灵敏度高、选择性好、准确度高、适用浓度范围广、分析成本低、操作简便、快速。

紫外可见分光光度法从问世以来，在应用方面有了很大的发展，尤其是在相关学科发展的基础上，促使紫外可见分光光度计的不断创新，功能更加齐全，使得光度法的应用更拓宽了范围。分光光度法原理要求照射在样品池上的单色光必须对应于样品吸收光谱中的某一个吸收峰的波长。由于仪器的制造和调整误差，单色光的实际波长与仪器的波长读数值间都存在一定的误差。样品中绝大部分的主要吸收峰都有一定的宽度，对波长准确度要求允许宽些。但是，当吸收峰宽度较小，而且吸收峰两侧边缘比较陡直，此时波长准确度的影响就必须引起注意。很显然,透射比或吸光度的误差越大,测试结果的可信性越差,从而影响到测试数据的准确性。

原子荧光光度计具有原子吸收光谱和原子发射光谱两种技术优势，并克服现有分析技术的不足，是一种优良的痕量分析仪器。其原理是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物或原子蒸汽，然后借助载气将其导入原子化器进行原子化而形成基态原子?；游展庠吹哪芰慷涑杉し⑻し⑻釉谌セ罨讨薪盏哪芰恳杂獾男问绞头懦隼?，此荧光信号的强弱与样品中待测元素的含量成线性关系,因此通过测量荧光强度就可以确定样品中被测元素的含量。超微量分光光度计一般具有多个光程；

紫外可见分光光度计有着较长的历史，其主要理论框架早已建立，制作技术相对成熟。目前，紫外可见分光光度计在追求准确、快速、可靠的同时，小型化、智能化、在线化、网络化成为了现代紫外可见分光光度计新的增长点。紫外可见分光光度计的发展历史分光光度法始于牛顿。早在1665年牛顿做了一个实验：他让太阳光透过暗室窗上的小圆孔，在室内形成很细的太阳光束，该光束经棱镜色散后，在墙壁上呈现红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫的色带。这色带就称为“光谱”。1815年夫琅和费仔细观察了太阳光谱，发现太阳光谱中有600多条暗线，并且对主要的8条暗线标以A、B、C、D…H的符号。这就是人们Z早知道的吸收光谱线，被称为“夫琅和费线”。但当时对这些线还不能作出正确的解释。1859年本生和基尔霍夫发现由食盐发出的黄色谱线的波长和“夫琅和费线”中的D线波长完全一致，才知一种物质所发射的光波长(或频率)，与它所能吸收的波长(或频率)是一致的。1862年密勒应用石英摄谱仪测定了一百多种物质的紫外吸收光谱。他把光谱图表从可见区扩展到了紫外区，并指出：吸收光谱不只与组成物质的基团质有关。接着，哈托莱和贝利等人，又研究了各种溶液对不同波段的截止波长。超微量分光光度计一般具有多个光程!新疆元析分光光度计

超微量分光光度计样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度计的50倍!新疆原子吸收分光光度计推荐

紫外可见分光光度计是分析测试实验室里常见的一种分析实验室仪器，属于光学仪器的一种可普遍应用于医疗卫生、化学化工、环保、地质、机械、冶金、石油、食品、生物、材料、计量科学、农业、林业、渔业等领域中的科研、教学等各个方面，用来进行定性分析、纯度检查、结构分析、络合物组成及稳定常数的测定、反应动力学研究等。世界首台紫外可见分光光度计诞生于1918年的美国国家标准局，后来紫外可见分光光度计经不断改进，又出现自动记录、自动打印、数字显示、微机控制等各种类型的仪器，使光度法的灵敏度和准确度也不断提高，其应用范围也在不断扩大。新疆原子吸收分光光度计推荐

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