2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物,是生产医药的中间体,主要用于制造头孢噻啶、头孢噻吩钠等药物。
用作药物中间体生产方法,在磷酸存在下噻吩与乙酐反应将乙酐,85%磷酸和噻吩投入反应锅,搅拌,逐步加热到回流温度(96-97℃)保持回流2.5h,冷却,水洗,分去水层。
将所得油层先常压后减压蒸馏,收集蒸出物,静置,分去水层,所得回收噻吩,供下批投料再用。锅内残留的油状物,经减压蒸馏,收集89-90℃(1.33kPChemicalbooka)馏分即得成品。 2-乙酰噻吩熔点:10-11°C.重庆2-乙酰噻吩生产
英文名称:2-Acetylthiophene
英文别名:2-Acetyl
thiophene; Methyl 2-thienyl ketone
分子式:C6H6OS
分子量:126.17600
精确质量:126.01400
PSA:45.31000
LogP:1.95070 上海2-乙酰噻吩销售价格2-乙酰噻吩危险类别:6.1.
在磷酸存在下噻吩与乙酐反应将乙酐,85%磷酸和噻吩投入反应锅,搅拌,逐步加热到回流温度(96-97℃)保持回流2.5h,冷却,水洗,分去水层。将所得油层先常压后减压蒸馏,收集蒸出物,静置,分去水层,所得回收噻吩,供下批投料再用。锅内残留的油状物,经减压蒸馏,收集89-90℃(1.33kPa)馏分即得成品。2-乙酰噻吩是一种化学品,分子式:C6H6OS,主要用于制造头孢噻啶、头孢噻吩钠等药物。
中文别名:2-噻吩乙酮; 噻吩-2-乙酮; 2-乙酰基噻吩
在磷酸存在下噻吩与乙酐反应将乙酐,85%磷酸和噻吩投入反应锅,搅拌,逐步加热到回流温度(96-97℃)保持回流2.5h,冷却,水洗,分去水层。将所得油层先常压后减压蒸馏,收集蒸出物,静置,分去水层,所得回收噻吩,供下批投料再用。锅内残留的油状物,经减压蒸馏,收集89-90℃(1.33kPa)馏分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩与乙酰氯反应,这个反应是四氯化锡存在下进行的。在磷酸存在下噻吩与乙酐反应将乙酐,85%磷酸和噻吩投入反应锅,搅拌,逐步加热到回流温度(96-97℃)保持回流2.5h,冷却,水洗,分去水层。将所得油层先常压后减压蒸馏,收集蒸出物,静置,分去水层,所得回收噻吩,供下批投料再用。2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物,是生产医药的中间体,主要用于制造头孢噻啶、头孢噻吩钠等药物。将所得油层先常压后减压蒸馏,收集蒸出物,静置,分去水层,所得回收噻吩,供下批投料再用。锅内残留的油状物,经减压蒸馏,收集89-90℃(1.33kPChemicalbooka)馏分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩与乙酰氯反应,这个反应是四氯化锡存在下进行的。2-乙酰噻吩危险类别码:R23/24/25.
药物中间体生产方法在磷酸存在下噻吩与乙酐反应将乙酐,85%磷酸和噻吩投入反应锅,搅拌,逐步加热到回流温度(96-97℃)保持回流2.5h,冷却,水洗,分去水层。将所得油层先常压后减压蒸馏,收集蒸出物,静置,分去水层,所得回收噻吩,供下批投料再用。锅内残留的油状物,经减压蒸馏,收集89-90℃(1.33kPChemicalbooka)馏分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩与乙酰氯反应,这个反应是四氯化锡存在下进行的。2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物,是生产医药的中间体,主要用于制造头孢噻啶、头孢噻吩钠等药物。2-乙酰噻吩危险特性可燃;加热分解释放有毒氮氧化物和硫Chemicalbook氧化物烟雾.温州2-乙酰噻吩销售价格
2-乙酰噻吩英文别名:2-Acetyl thiophene; Methyl 2-thienyl ketone.重庆2-乙酰噻吩生产
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