在磷酸存在下噻吩与乙酐反应将乙酐,85%磷酸和噻吩投入反应锅,搅拌,逐步加热到回流温度(96-97℃)保持回流2.5h,冷却,水洗,分去水层。将所得油层先常压后减压蒸馏,收集蒸出物,静置,分去水层,所得回收噻吩,供下批投料再用。2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物，是生产医药的中间体，主要用于制造头孢噻啶、头孢噻吩钠等药物。将所得油层先常压后减压蒸馏，收集蒸出物，静置，分去水层，所得回收噻吩，供下批投料再用。锅内残留的油状物，经减压蒸馏，收集89-90℃(1.33kPChemicalbooka)馏分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩与乙酰氯反应，这个反应是四氯化锡存在下进行的。2-乙酰噻吩符号：GHS06.松江2-乙酰噻吩生产厂家

2-乙酰噻吩是一种化学品，分子式：C6H6OS，主要用于制造头孢噻啶、头孢噻吩钠等药物。

中文别名：2-噻吩乙酮; 噻吩-2-乙酮; 2-乙酰基噻吩 嘉定区2-乙酰噻吩销售中文名称:2-乙酰基噻吩中文同义词:2-乙酰基噻吩98%.

储存条件：库房通风低温干燥

危险品运输编码：UN 2810 6.1/PG 2

WGK Germany：3

危险类别码：R23/24/25

安全说明：S45-S38-S36/37/39-S28

RTECS号：OB6300000

危险品标志：T

在磷酸存在下噻吩与乙酐反应将乙酐,85%磷酸和噻吩投入反应锅,搅拌,逐步加热到回流温度(96-97℃)保持回流2.5h,冷却,水洗,分去水层。将所得油层先常压后减压蒸馏,收集蒸出物,静置,分去水层,所得回收噻吩,供下批投料再用。锅内残留的油状物,经减压蒸馏,收集89-90℃(1.33kPa)馏分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩与乙酰氯反应,这个反应是四氯化锡存在下进行的。

2-乙酰噻吩：用作药物中间体生产方法，在磷酸存在下噻吩与乙酐反应将乙酐，85%磷酸和噻吩投入反应锅，搅拌，逐步加热到回流温度(96-97℃)保持回流2.5h，冷却，水洗，分去水层。将所得油层先常压后减压蒸馏，收集蒸出物，静置，分去水层，所得回收噻吩，供下批投料再用。锅内残留的油状物，经减压蒸馏，收集89-90℃(1.33kPChemicalbooka)馏分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩与乙酰氯反应，这个反应是四氯化锡存在下进行的。2-乙酰噻吩英文别名：2-Acetyl thiophene; Methyl 2-thienyl ketone.

反应结束，减压蒸馏得到由100g1,2-二氯甲烷和，得到成品2-乙酰噻吩。2-乙酰噻吩含量，收率。蒸馏底物是副产磷酸，包装出售。前馏分回收重新利用。实施例4将（1mol）噻吩、多聚磷酸（以五氧化二磷计40%）、五氧化二磷85g，醋酸85g，二氯乙烷150g，二氯甲烷100g。投入到四口烧瓶中，开启搅拌，控制温度90±5℃，反应。反应结束，减压蒸馏得到由二氯乙烷150g、二氯甲烷100g和，得成品2-乙酰噻吩。2-乙酰噻吩含量，收率。蒸馏得到的蒸馏底料是（以五氧化二磷计）。前馏分和蒸馏底料多聚磷酸可以回收重新利用。实施例5将（1mol）噻吩和实施例4反应得到的蒸馏底料，醋酐，醋酸5g，实施例4反应得到的前馏分，投入到四口烧瓶中，开启搅拌，控制温度85±5℃，反应。反应结束，减压蒸馏得到由二氯乙烷150g、二氯甲烷100g和，得到成品2-乙酰噻吩，2-乙酰噻吩含量，收率。蒸馏底物是（以五氧化二磷计）。实施例6将（1mol）噻吩、五氧化二磷，磷酸100g，醋酸，1,2-二氯乙烷600g，投入到四口烧瓶中，开启搅拌，控制温度85±5℃，反应5小时。反应结束，减压蒸馏得到由600g二氯乙烷和，得到成品2-乙酰噻吩，2-乙酰噻吩含量，收率。得到的蒸馏底料是（以五氧化二磷计）。2-乙酰噻吩稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.安徽2-乙酰噻吩生产

中文名称:2-乙酰基噻吩中文同义词:甲基-2-噻吩基酮;松江2-乙酰噻吩生产厂家

用作药物中间体生产方法在磷酸存在下噻吩与乙酐反应将乙酐，85%磷酸和噻吩投入反应锅，搅拌，逐步加热到回流温度(96-97℃)保持回流2.5h，冷却，水洗，分去水层。将所得油层先常压后减压蒸馏，收集蒸出物，静置，分去水层，所得回收噻吩，供下批投料再用。锅内残留的油状物，经减压蒸馏，收集89-90℃(1.33kPChemicalbooka)馏分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩与乙酰氯反应，这个反应是四氯化锡存在下进行的。2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物，是生产医药的中间体，主要用于制造头孢噻啶、头孢噻吩钠等药物。松江2-乙酰噻吩生产厂家