泰林生物隔离器节能降耗，可以减少运行成本。泰林全新设计优化的空气处理单元，能够有效降低房间新风量需求和房间空调系统要求，降低运行能耗，减少运行成本，为用户提供经济高效的无菌控制解决方案。对于新风量不满足隔离器使用要求的房间，泰林提供内循环催化分解模块的选配服务。该模块可以在隔离器内部对过氧化氢进行循环分解，实现空气在背景房间内的循环取风与排放，无需连接外排管路，既避免了因外排系统建设带来的额外成本，又减少了因新风补充不足导致的设备运行限制，进一步提升了隔离器在复杂环境中的适配性与经济性。泰林生物软舱体无菌隔离器适用于无菌制剂及无菌原料药基于药典法定方法的无菌测试。重庆隔离器价格表

泰林隔离器符合国家药监局核查中心《细胞治疗产品生产检查指南》要求。隔离器是细胞治疗产品生产的常见设备，是无菌生产的必要条件。泰林的细胞制备隔离器是专门用于细胞产品制备，并满足GMP无菌化生产要求的密闭式集成化操作系统，可代替传统GMP实验室，集成细胞分离、激活、修饰、扩增、观察、收集分装等功能设备，并为细胞产品提供持续的无菌操作环境。包括全过程A级洁净环境、一键式正负压操作模式切换、立体式H2O2消毒、数据实时监控可追溯、21天长时间无菌环境维持等功能，可完美适配《指南》要求。吉林无菌试验隔离器泰林生物隔离器严格适配国内外药品生产规范，保障设备运行稳定性和环境可靠性。

泰林生物STI系列软舱体无菌隔离器适用于无菌制剂及无菌原料药（API）基于药典法定方法（薄膜过滤法与直接接种法）的无菌测试。该隔离器由透明PVC膜组成，顶端整体封闭式结构设计，集成控制单元、进出风系统、空气过滤单元等，在保障操作可视化的同时，兼具美观性与清洁维护便捷性。其传递舱与操作舱既支持组合联动使用，亦可根据实验需求单独运行，灵活适配不同场景的检测任务，同时具备成本效益优势。在设计理念上，STI系列采用模块化设计架构，各功能模块高度集成，支持现场快速组装调试，大幅缩短设备部署周期。控制系统搭载新技术，配备双重过氧化氢（VHPS）灭菌模式（快速模式与标准模式），可根据检测任务紧急程度与灭菌要求灵活切换；同时集成无菌检查信息管理系统，实现检测流程的数字化管理。

智能化控制——泰林生物隔离器的数智化大脑。泰林生物隔离器搭载依据GAMP5设计的智能化控制系统，采用WIN CC操作界面与人机工程学交互逻辑，支持多级权限管理、电子签名、审计追踪及数据备份还原功能，完全符合GMP、FDA 21CFR Part11等国内外数据合规要求。系统新增过氧化氢浓度、载气露点等8项监测参数，实时采集并可视化展示灭菌过程关键数据，配合无菌检查信息管理系统，实现从“操作控制”到“数据追溯”的全流程数智化，为医药企业的质量审计与工艺优化提供可靠数据支撑，是泰林生物“智能+合规”的技术标签。泰林生物负压隔离器主要用于制药、化妆品、生物制品研究和理化科学实验等研究。

隔离器能为无菌操作提供GMP A级环境，减少微生物污染风险。随着隔离器技术发展迭代升级，以及在不同应用领域的拓展，无菌隔离器经历从软舱体到硬舱体，紊流结构到层流结构的演变，可以满足企业不同产品的生产工艺需求。泰林生物自2002年研制出我国首台无菌隔离器以来，在过去20年对产品持续研发迭代，于2022年，推出了全新一代隔离器产品—TECHLEAD?CST系列无菌隔离器，通过物理阻隔与VHPS汽化过氧化氢高效灭菌，能够创造持续的GMP A级的洁净环境，有效降低外源性污染和交叉污染风险。泰林生物隔离器采用人机工程学设计，操作舒适便捷。无菌分装隔离器价格

隔离器可为无菌操作提供GMP A级环境，减少微生物污染风险。重庆隔离器价格表

《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》提出细胞治疗需“加强工艺过程质量监控，结合过程控制与放行检验”。泰林生物的细胞治疗隔离器搭载智能化控制系统（依据GAMP5设计，配备WIN CC操作界面），可实时监测舱内温湿度、过氧化氢浓度、尘埃粒子等参数，并自动记录操作日志与电子签名，实现生产过程数据的可追溯；其集成的无菌检查信息管理系统，支持中间样品检验数据同步，通过过程控制简化放行流程，完美适配“过程控制与放行检验结合”的监管要求，为细胞治疗产品的质量控制提供全流程技术支撑。重庆隔离器价格表