隔离器在药品安全生产和质量控制方面承担着重要职能，泰林生物专注于隔离器技术的研究和应用。无菌检测是无菌药物和眼科药物生产完毕后投入市场前的一个强制性控制过程，必须同时避免假阳性和假阴性的检测风险。针对用户痛点和市场需求，泰林研发的无菌检测隔离器采用物理隔断/或动态隔断技术，通过在操作区域和操作人员之间建立屏障，形成操作人员可物理介入但生物环境单独隔离的受控操作环境，为无菌检测过程提供一个流畅、规范和有效的环境。同时，采用无菌检查隔离器不仅能降低洁净室的运行成本，更能确保整体样品表面的消杀完全，有效防止交叉污染。泰林生物隔离器在保证灵活性的前提下有较高的人体舒适度，提高可操作性。吉林检验隔离器

泰林生物的BIBO袋夹工具及袋夹系统，是无菌产品/毒性药品防护解决方案的重要补充，与各类隔离器协同提升物料传递的安全性。该工具通过PE袋与封口夹设计，在物料传入/传出隔离器时形成双重密闭屏障：例如，称量取样隔离器的连续套袋转移环节，BIBO袋夹可确保物料袋口的紧密密封，防止API粉尘泄漏；真空干燥隔离器的套袋传出流程中，袋夹系统则能快速完成包装密封，避免干燥后API与外界环境接触。配合隔离器的缓冲舱设计，BIBO袋夹工具进一步强化了物料传递的密闭性，成为防护解决方案中不可或缺的关键组件。河南猴隔离器隔离器在药品安全生产和质量控制方面承担着重要职能，泰林生物专注于隔离器技术的研究和应用。

针对无菌产品及毒性药品的称量取样需求，泰林生物推出专业的称量取样隔离器，构建API（活性药物成分）密闭操作的关键防护体系。该隔离器采用缓冲舱与连续套袋转移设计，通过物理屏障实现物料的密闭传递，从源头阻断API暴露风险，有效避免对环境的污染及对操作人员的伤害。所有称量取样操作均通过正立面手套完成，确保人员与高活性物料的物理隔离；其内部环境支持动态压力控制与HEPA过滤，维持稳定的洁净度，为毒性药品的准确称量提供安全、合规的操作空间。

合规性保障——泰林生物隔离器的行业通行证。泰林生物的隔离器从设计、选材到验证全流程以法规为基准：符合中国GMP、《中国药典》、欧盟GMP、FDA cGMP等全球主流标准；参与起草GB/T19973.2-2025等国家标准，主导细胞治疗产品生产合规设计（适配《细胞治疗产品生产检查指南》）。例如，HTY硬舱体隔离器通过316L不锈钢材质（可选钛材/四氟喷涂）与R≥15mm圆弧设计（粗糙度＜0.4Ra），满足CIP/WIP清洗要求；STI软舱体隔离器通过PVC膜硬顶结构与HEPA过滤，符合无菌测试环境标准。合规性是泰林生物的“基因优势”，更是客户选择的信任基点。泰林生物隔离器符合中国GMP和中国药典要求。

泰林生物隔离器节能降耗，可以减少运行成本。泰林全新设计优化的空气处理单元，能够有效降低房间新风量需求和房间空调系统要求，降低运行能耗，减少运行成本，为用户提供经济高效的无菌控制解决方案。对于新风量不满足隔离器使用要求的房间，泰林提供内循环催化分解模块的选配服务。该模块可以在隔离器内部对过氧化氢进行循环分解，实现空气在背景房间内的循环取风与排放，无需连接外排管路，既避免了因外排系统建设带来的额外成本，又减少了因新风补充不足导致的设备运行限制，进一步提升了隔离器在复杂环境中的适配性与经济性。泰林生物隔离器符合欧盟GMP、FDA、cGMP要求，可以“连续化”或“批量化”操作。山西猴隔离器

泰林生物至今已经累计向国内外医药客户交付近2000套隔离器设备。吉林检验隔离器

泰林生物NP/ENP系列负压隔离器主要制药、化妆品、生物制品研究和理化科学实验等研究。依托紊流气流设计，通过高压排风机持续运作，该隔离器可以在工作区域内构建稳定的负压环境，有效阻断内外空气交叉污染风险，为操作人员与实验环境提供双重安全保障。NP系列负压隔离器安装于普通环境，ENPTN系列负压隔离器安装于防爆环境-防爆等级Ⅱ BT4.。泰林生物NP/ENP系列负压隔离器可满足制药工业中最高标准的防护需求，为操作者提供OEB5保护等级(OEL<1ug/m3)。为适配多样化的工艺需求，该系列采用定制化设计理念，支持根据客户具体操作场景配置不同规格的手套操作端口、半身服或机器人等密闭操作组件，来实现密闭条件下的各类操作。吉林检验隔离器