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萎缩芽孢杆菌生物指示剂耐受性

来源: 发布时间:2025-06-25

生物指示剂用于灭菌设备的性能确认,特定物品的灭菌工艺开发、建立,生产过程灭菌效果的监控,也可用作隔离系统和洁净室除菌效果的验证评估等。 过氧化氢灭菌生物指示剂用于监测过氧化氢灭菌效果,应用于制药、医院、疾控等行业进行过氧化氢消毒灭菌的验证及监控 + 自含式采用专利设计,灭菌后无需打开包装,按压后完成接种 + 专利设计的防止培养基蒸发结构,培养基蒸发量≤10% + Tyvek? 特卫强透析材料,满足过氧化氢穿透要求,同时提供高 于医用包装透析纸的阻菌性能 + 具备一定的防水能力,在高湿度环境下确保安全性和有效性 中国药典2020版9207《灭菌用生物指示剂指导原则》指出在灭菌程序的验证中,生物指示剂的被杀灭程度,是评价一个灭菌程序有效性最直观的指标,生物指示剂的芽孢率应在90%以上。需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及药典(USP,EP,Chp)的质量要求,使用的芽孢可以追溯至专业合规的菌种保藏中心检验报告包含芽孢浓度,D值等相关数据。泰林生物指示剂的稳定性高,确保长期存储的有效性。萎缩芽孢杆菌生物指示剂耐受性

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生物指示剂芽孢计数方法 2020版《中国药典》指出,生物指示剂的被杀灭程度,是评价一个灭菌程序有效性最直观的指标。 《药品GMP指南》生物指示剂的应用中指出,实验室在接受商品化生物指示剂时,应进行微生物数量测定。那么,生物指示剂的总芽孢数是如何确定的呢? 相关法规要求生物指示剂入厂总芽孢数复核要求样品数不少于4个最小单位,应按照制造商提供的方法进行计数。因不同灭菌形式选用的指示微生物存在差异,对应的计数方法操作也存在很多不同,泰林生物生物指示剂经过严谨的方法学验证,可以给用户提供高效的入厂芽孢计数方法。泰林生物生物指示剂载体如何确保灭菌过程中的微生物被完全杀灭?泰林生物指示剂通过强抵抗力微生物直接反映灭菌效果。

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不同灭菌方式之间的差异之干热灭菌生物指示剂 原理:通过高温(160–180°C)长时间加热,使微生物氧化或炭化。 适用对象:耐高温但怕湿的物品(如玻璃器皿、金属器械、粉末、油剂等)。 优点: 无水分,适合油剂或粉末灭菌。 设备简单(如烘箱)。 缺点: 灭菌时间长(1–2小时以上)。 高温可能损坏塑料、橡胶等材料。 泰林 干热灭菌生物指示剂 干热灭菌生物指示剂用于150°C~180°C干热灭菌工艺的验证及 干热灭菌效果的监控,广泛应用于制药企业、科研机构等行业。 + 精选载体便于微生物洗脱计数 + 选用**度安瓿瓶/管,不易破损 + 可耐受高温灭菌的载体

环氧乙烷灭菌生物指示剂芽孢计数方法之芽孢洗脱及热激活 在生物安全柜中,取4片(支)生物指示剂打开,取出载体,分别放置于含有3-4颗玻璃珠(直径6mm)的无菌试管中,向无菌试管中加入3mL的含0.1%聚山梨酯80的无菌纯化水,置于涡旋混匀仪上充分振荡,将试管中载体打散成纤维装后,再中加入7mL含0.1%聚山梨酯80的无菌纯化水,震荡30s,制成均一的菌悬液,将该试管记为10-1。 将水浴锅加热至80℃-85℃,取上述试管,放置于水浴锅中热激活10min,热激完成后,立即将芽孢悬液转移至0-4℃的冰水浴中冷却至室温。手动接种易污染?泰林自含式按压设计,30秒零接触完成培养!

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什么是悬液式湿热灭菌生物指示剂及在哪种灭菌场景使用。 悬液式湿热灭菌生物指示剂是将芽孢和显色培养基共同封装在玻璃管中的生物指示剂,是一种特殊的自含式生物指示剂。 悬液式生物指示剂在灭菌程序结束后可直接培养,操作便利,杜绝出现假阴和假阳的情况。 泰林目前有安瓿管式和直管式这两种形式的悬液式湿热灭菌生物指示剂。 哪种灭菌场景应使用悬液式湿热灭菌生物指示剂,如何正确使用? A:悬液式湿热灭菌生物指示剂一般适用于压力蒸汽灭菌验证中的液体灭菌效果监控,将悬液式生物指示剂放入液体中一起灭菌(如下图所示)。压力蒸汽灭菌定向开发,适配脉动真空灭菌柜性能验证。萎缩芽孢杆菌生物指示剂耐受性

低温等离子灭菌效果打折扣?让芽孢挑战说话!萎缩芽孢杆菌生物指示剂耐受性

生物指示剂的定义与作用及法规与标准要求 定义:生物指示剂(Biological Indicators, BIs)是一种含有特定微生物(如芽孢)的标准化产品,用于验证灭菌过程的效力。其关键是通过监测灭菌后微生物的存活情况,评估灭菌设备或工艺是否达到无菌保证水平(SAL,通常为10??)。 作用: 验证灭菌设备的性能(如温度、压力、气体浓度等)。 确认灭菌工艺的有效性(如穿透性、均匀性) 定期监控灭菌程序的稳定性(如再验证)。 法规与标准要求 生物指示剂的生产和使用需符合以下国际及国内标准: ISO 11138系列:规定生物指示剂的菌种选择、芽孢含量、抗力性能等要求。 GB 18281(中国标准):对应ISO 11138,明确湿热、干热、环氧乙烷等灭菌方式对应的生物指示剂技术规范。 GMP/GLP:要求制药企业和实验室使用标准化生物指示剂,确保灭菌验证的可追溯性和数据可靠性。 USP/EP/JP:各国药典对生物指示剂的保存条件、培养方法和结果判定提出具体要求。 泰林生物提供满足法规标准要求的生物指示剂,包括:汽化过氧化氢、压力蒸汽、环氧乙烷、悬液式湿热、干热灭菌和气体灭菌生物指示剂。萎缩芽孢杆菌生物指示剂耐受性

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