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浙江灭菌医疗器械包材生产厂

来源: 发布时间:2023-05-07

提到包装,日常生活中的包装琳琅满目。比如药品的包装、食品的包装、化妆品的包装、日用品的包装、液体的包装等。这些不同包装风格主要目的是为了吸引眼球。然而,我们已灭菌医疗器械的包装不尽相同。为了确保医疗器械产品的安全性和有效性,我们必须对包装的过程进行严格的控制,比如,要用合理的包装来确保预期的灭菌效果。包装材料在卫生方面要没有缺陷、无菌;其次,要确保包装内器械直到使用在患者身上以前保持无菌状态,器械可安全的使用在患者的身上;之后,包装材料对医疗器械的使用者要起到保护的作用,对使用的人群一定要安全无害。包装材料必须保证内含物品的无菌性,直到无菌包被打开。浙江灭菌医疗器械包材生产厂

医用包装袋材料应与该医用包装袋所承担的功能相协调。产品的医用包装袋一般分单体医用包装袋、中医用包装袋和外医用包装袋,它们对产品的作用各不相同.单体医用包装袋又称小医用包装袋,其材料直接与产品相接触,主要是保护产品质量,多用软医用包装袋材料,如塑料薄膜、纸张、铝箔等.中医用包装袋是指将小医用包装袋的商品组成一个小的整体,如将10包装在一个盒内.它需满足装潢与缓冲双重功能,主要采用纸扳、加工纸等半硬性材料,并应适于印刷、表面美观等.外医用包装袋也称作大医用包装袋,是集中医用包装袋于一体的容器,主要用来保障商品在流通中的安全,便于装卸、运输、,故又称作运输医用包装袋,其医用包装袋材料首先应满足防震功能,并兼顾装潢需要,多采用瓦楞纸、木板、胶合板等硬性医用包装袋材料。郑州医疗器械包材供应商无菌医械包装材料常见物理性能,如:透气性能、抗张强度、厚度、撕裂度、微粒污染等。

用无纺布包装材料的湿包率也较高,需要关注无纺布包装材料制作的工艺流程,以及它使用原料是否合格。不是所有的无纺布都是包装材料!无纺布分为工业用无纺布和医用无纺布。医用无纺布包括一次性的医疗用品包无纺布,比如用于床单、手术衣等医用无纺布,而无纺布包装材料应符合YY/T 0698.2《之后灭菌医疗器械包装材料 第2部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法》标准要求。无纺布的质量和厚度是成正比的吗?不是这样。不是越厚,无纺布质量就越好。无纺布是怎么样构成的?一般的无纺布是三层SMS构成的,S层是纺粘层,增加无纺布的强度,M层是熔喷层,增加无纺布阻菌率,有的无纺布结构是SMMS,也有的是SMMMS等。

国际上非常有名的一家腔镜器械公司给我们医院提供他们专门用的腔镜镜头盒,每次环氧乙烷灭菌后的变色都是不合格的,这种镜头盒肯定不能用于环氧乙烷灭菌。包装材料一定要保持包装的完整性和保护性。包装的完整性和保护性是体现在灭菌后的存放、运输的过程中,一定要保证包装材料本身无菌物品有足够的防水性能和物理性能。这是包装材料必须要具备的性能,连微生物都阻隔不了,一定是称不上合格的包装材料。还要关注包装材料无毒性及与包内物品的兼容性。无毒性指不含有任何潜在风险的成分,在常规和指定灭菌的环境下,材料比较稳定,不分解、不分裂,不转移潜在有害物质到被包装的器械表面等。消毒供应中心人员应该掌握如何构建无菌屏障以保护无菌包内物品免受污染的危害。

如何选择和应用医用包装材料?选择便宜、不安全的包装材料还是要选择无害、有阻菌证明的包装材料?有的老师说我用了很多年的棉布都没有出问题,我认为不出问题不一定是没有问题,我们不要抱着侥幸心理去工作。如何来选择医用包装材料?包装材料需要符合相关的标准,我们可以在相关标准里面去查阅包装材料的相关资料后,包装材料要有第三方机构提供的检测报告,这个检测报告应为正规的、规范的检测报告。大家要特别注意识别第三方检测报告。检测报告内要有强制性认证标志,满足包装的目的。此外,包装材料要与灭菌方式相适应。无菌医械包装材料如何进行评价?灭菌前后的贮存寿命限度要求。重庆灭菌医疗器械包材哪家好

包装始于选择合适的包装材料与包装方法。浙江灭菌医疗器械包材生产厂

无菌医械包装材料如何进行评价?评价微生物屏障特性的方法分两类:①适用于不透性材料的方法(如:ISO5636.5:2003中规定的葛尔莱Gurley法、GB/T 458:2008肖波尔法)。②适用于透气性材料的方法(如:YY/T0681.10透气包装材料微生物屏障试验、ISO11607.1中5.2.3试验方法、以0.45μm为参考值进行孔径测定评价法(国际上一般认为对微生物过滤的较大孔径一般为0.45μm)。生物相容性和毒理学特性要求:考虑到无菌包装材料与器械直接或间接接触,有关生物相容性的要求必须得到满足。参考GB/T16886.1的要求,通常选择按照表面器械的生物学评价项目来进行包装材料的生物学评价是一个可以接受的选择。包装材料在进行生物相容性评价前应经过与产品类似或更严的灭菌工艺灭菌。无菌医疗器械包装中存在液体时,应对包材溶出物质进行评价。浙江灭菌医疗器械包材生产厂

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