过去两年中,世界多个国家和地区对医疗器械管理法规进行了调整,欧盟、东盟均出台了各自的医疗器械管理新法规,这些新法规的出台将对医疗器械包装材料行业的发展前景产生一定影响。虽然不同国家和地区出台的新法规略有差异,但其内容均涉及医疗器械产品外包装的抗压性、耐冲击性(抗破裂性)、无菌屏障性能,对某些有特殊要求的医疗器械,还规定需要具有抗氧气渗透的外包装和防水性包装。“国际医疗器械监管机构论坛”是一个由世界主要医疗器械生产国和出口国组成的国际性行业组织机构。据报道,该机构秘书长在不久前举行的一次行业性国际会议上提出,医疗器械产品的全球大流通市场业已形成,为加强国际医疗器械监管工作的融合,有必要针对医疗器械(包括其外包装材料)建立统一的国际标准,而目前的首要任务是修订多年前制定的国际行业标准。旧版ISO13485涉及的无菌屏障性能要求及对精密器械产品的防水性要求、耐高温及其它特殊要求等,如今看来已过时,亟须提高标准。无菌医械包装材料通常该确认过程在灭菌确认时进行。重庆灭菌医疗器械包材定制
自制或外购的产品单包装袋在30万级洁净区内生产。明确说明用于一次性使用无菌医疗器械的单包装袋即使是外购的产品,其生产环境也应当符合30万级洁净度要求。包装材料的性能基本要求——保护产品的外观和功能:1、无毒、无味。无穿孔、破损、撕裂、褶皱或局部薄厚不均。2、可接受的洁净度、微粒污染和落絮水平。3、规定条件下没有溶出物。4、良好的生物阻隔性。5、满足基本的物理需求,不易老化。6、满足基本的化学需求,酸碱度、氯化物。7、灭菌适应性好,即灭菌前、灭菌中、灭菌后,材料及其图层、印墨等不与器械发生反应,对器械造成污染。医疗器械包材包装材料应该便利使用者打开无菌包时的无菌操作,而不能因此污染内含物品。
经研究证明使用棉布的成本是较高的,但是从早期到现在大家乐此不疲地在使用棉布。这个问题值得大家思考,我想较大的原因是我们没有找到合适的包装材料,如果有合适的包装材料,大家何必冒这个风险。第二个原因,有的老师可能接触到了新型纺织品材料以后,觉得新型纺织品从肉眼观察和普通棉布没有差别。包括我自己也是这样。我一次见到有资质证明的纺织品包装材料的时,从肉眼观察没有发现任何新型纺织品包装材料与普通棉布的区别。专业的纺织品和普通纺织品是不一样的。专业的纺织品包装材料有一些性能上的指标要求,比如抗张强度、撕裂强度、胀破强度、透气性、抗渗水性等要求,这些要求棉布是没有的。所以棉布不是纺织品包装材料,也不是合格的包装材料。
为实现医疗器械包装的防护与便利功能,与其他产品类似,医疗器械包装也分为三级,分别是直接与产品接触的一级包装,销售或使用单元的二级包装,以及在运输和存储过程中?;ひ桓龌蚨喔霭凹娜栋啊H栋?,层层?;ぃ餐钩赏暾陌跋低?,在流通过程中实现包装的价值。在整个包装系统中,缓冲包装又肩负重要使命。目前而言,对于医疗器械的内部缓冲包装使用较多的是发泡聚乙烯棉、聚氯乙烯、聚乙烯、泡沫塑料等柔性包装材料。目前市场上,医疗器械的包装结构内部缓冲包装材料大多依旧采用发泡聚苯乙烯海绵衬垫材料、泡沫塑料等柔性包装材料,现场发泡包装更是因其良好的防震作用、上马时间快、可预制包装衬垫等优点而被普遍应用,但发泡设备的成本也是一笔非常昂贵的费用,用此类材料作为缓冲从经济效益与绿色环保等角度考虑效果不甚抱负。消毒供应中心人员应该掌握如何构建无菌屏障以保护无菌包内物品免受污染的危害。
柔性包装材料在过去5年中的增长速度也较快。据相关阐释,柔性包装材料包括各种塑料袋(用聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯和高密度聚乙烯等加工而成)、柔性瓶子或其它容器(用聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚丙烯等加工而成)、发泡聚苯乙烯海绵衬垫材料,以及纸张、铝箔、卷筒塑料薄膜(涂有不干胶)材料的包封用品等。在上述柔性包装材料中,以聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)为原料加工而成的塑料制品约占全部柔性材料的70%。PE和PP两种原料价格便宜,且具有良好的加工性能,据报道,2018年只美国一国就消费了超过3000万美元的柔性包装材料,该产品市场份额增速迅猛。包装材料/系统对空气和灭菌剂具有良好的透气性,以达到灭菌所需的条件。苏州无菌医疗器械包材找哪家
考虑到无菌包装材料与器械直接或间接接触,有关生物相容性的要求必须得到满足。重庆灭菌医疗器械包材定制
随着近年来新技术的不断涌现,大量适用于医疗器械外包装制作的特种新材料问世,重新修订ISO13485和ISO11607的呼声随之高涨。该秘书长还指出,新版ISO13485将在医疗器械产品外包装的微生物屏障、抗撕裂性能、防水防湿气渗透、材料的延展性及其他材料要求等方面作出具体规定,并强制要求医疗器械外包装生产商参照执行。可以预期,一旦ISO13485及ISO11607的修订工作完成,全球医疗器械包装材料行业必将面临更高的质量要求,相关包装材料产品的发展动向也将受到影响。重庆灭菌医疗器械包材定制
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