制药行业中，常用纯蒸汽进行物料和产品灭菌。在蒸汽灭菌过程中，蒸汽质量对灭菌效果和效率至关重要。传统方法检测耗时长，过程不可控，没办法满足数据完整性要求。莱蒙仪器研发生产的INFINITY SQM全自动蒸汽品质检测仪，凭借其高精度传感器和先进的算法，能够按按点位检测和实时监测蒸汽的干度，确保蒸汽中的水分含量处于合适的范围，避免过湿蒸汽对灭菌效果和设备造成的不良影响。这一功能严格遵循EN285中描述的标准，为医疗、制药等行业的灭菌工艺提供了可靠的保障。莱蒙仪器全自动蒸汽品质检测仪2-3分钟快速检测蒸汽三项指标。江苏莱蒙蒸汽品质检测仪功能

蒸汽灭菌的操作步骤包括准备工作、装载物品、加压、保压、排气、放气等。在进行蒸汽灭菌前，需要对设备进行检查和清洁，准备好所需的物品和试剂。装载物品时需要注意物品的密封性和排列方式。加压后需要保持一定的压力和温度，保压时间根据物品的不同而有所不同。排气和放气需要根据设备的要求进行操作。Labdream莱蒙仪器研发的INFINITY SQM-1全自动纯蒸汽品质检测仪，检测原理依据EN285设计，符合法规要求。整套设备一体化设计，连接蒸汽后自动检测，并通过内置程序计算出质量三项（干度，过热度，不凝性气体），每组数据刷新间隔不超过5min， 提升了检测效率。河北labdream纯蒸汽品质检测仪校准Infinity SQM-1 Pro，您可靠的蒸汽品质守护者，符合国内外法规标准，助力生产质量提升。

干度，过热度，不凝性气体的数据如何管理和保存，一直是GMP质量实验室的一个模糊的问题。大部分客户使用的手动检测设备因为设备的局限，无法记录电子数据，依靠手动记录数据并计算。在现在的GMP环境下，数据管理的要求愈发严谨，手动检测数据不能保证严格受控，莱蒙仪器研发生成的INFINITYSQM-1自动蒸汽品质检测仪和INFINITYSQM-1Pro一体式全自动纯蒸汽品质检测仪，可以储存电子数据，实现用户管理，审计追踪，且内置打印机打印数据，完全符合21CFRPART11要求，是现代实验室更优的选择。

蒸汽灭菌设备的操作需要按照设备的要求进行，包括装载物品、加压、保压、排气、放气等方面。操作不当会影响设备的正常运行和灭菌效果。所用蒸汽应该按中国药典和EN285进行检测。莱蒙仪器的INFINITYSQM-1Pro全自动纯蒸汽品质检测仪，真正实现了全自动检测质量三项，使用者只需要按说明简单连接检测仪器和蒸汽检测点位，启动检测程序，打开蒸汽阀门，即可快速检测读取检测结果，无需手动记录数据和后续计算，实现数据完整性，节省人力及时间成本。自动蒸汽品质检测仪有什么优势？

符合法规和标准要求

在制药行业，蒸汽品质检测是符合GMP（良好生产规范）和相关国际标准（如EN285、HTM01-01）的必要条件。这些标准明确规定了蒸汽的干度、过热度和不凝性气体含量的检测要求，以确保生产过程的合规性和产品质量。

延长设备使用寿命

过热度检测：过热蒸汽可能会对设备造成腐蚀或损坏，通过检测过热度可以避免设备因高温而受损。不凝性气体检测：不凝性气体的存在可能导致设备内部压力不均匀，影响设备的正常运行。因此，检测蒸汽的干度、过热度和不凝性气体含量对于保障灭菌效果、产品质量、能源效率以及设备寿命都具有重要意义。 检测仪支持数据导出和自动上传功能，使得用户可以方便地实现数据自动化管理和备份。浙江LabDream蒸汽品质检测仪操作方法

高效能蒸汽的关键，是蒸汽品质检测，Infinity SQM-1 Pro凭借先进技术确保您的工业过程高度可控。江苏莱蒙蒸汽品质检测仪功能

过热蒸汽是一种不适合用于湿热灭菌的介质，它会导致灭菌失败、纺织品和纸张烧焦以及橡胶的迅速变质。负载和腔室内的过热状况可能是由绝热膨胀、放热反应或两者同时引起的。欧洲标准要求，在常压下，通过本SHTM第3部分中描述的过热度测试测量时，洁净蒸汽中的过热度不应超过25℃。莱蒙仪器创立于南京，有成熟的售后团队，可以保障您在仪器使用过程中得到持续，及时，管家式的技术支持，并且保证长期不断的配件供应，维护，维修服务，致力于为您提供自动化蒸汽品质检测仪，同时也有蒸汽取样器产品，为您提供一站式解决方案。江苏莱蒙蒸汽品质检测仪功能