WPI离体组织灌流系统：离体组织研究的重要平台在生理学和药理学研究中，对离体组织的研究能够排除整体动物体内复杂生理调节的干扰，更直接地探究组织的生理特性和药物作用机制。WPI离体组织灌流系统为离体组织研究搭建了重要平台。以兔心脏离体活性维持及心肌细胞收缩功能调节机制研究为例，该系统能够为离体的兔心脏提供适宜的灌流液，维持心脏组织的活性。科研人员可在灌流过程中，加入不同的药物或改变灌流液成分，观察心肌细胞收缩功能的变化。通过精细控制灌流条件，如灌流液的温度、酸碱度、流速等，深入研究心肌细胞在不同条件下的生理反应和药物作用效果。无论是基础生理学研究，还是药物研发过程中的药效评估，WPI离体组织灌流系统都以其稳定的性能，为离体组织研究提供了可靠的实验支持，推动相关领域科研不断向前发展。基因编辑仪高效修改模式动物的遗传信息。中国香港棉铃虫模式动物系统销售

肠道疾病研究：大鼠肠道炎症模型研究WPI 跨膜电阻仪是研究小动物肠屏障功能的重要仪器。在大鼠肠道炎症模型研究中，科研人员通过测量肠上皮细胞单层的跨膜电阻值，直观评估肠屏障的完整性。该仪器操作简便，电极探头可精细贴合肠组织表面，获取稳定的电阻数据。通过对比正常组与炎症组的跨膜电阻变化，研究人员能够深入探究炎症因子对肠屏障功能的影响机制，以及评估药物对肠屏障修复的效果，为肠道疾病的防治提供了重要的理论依据，有助于开发针对肠道疾病的新治疗方法和药物 。宁夏小鼠模式动物微透析探针取样分析动物脑内神经递质。

WPI光遗传系统调控小胶质细胞功能研究WPI光遗传刺激系统为小胶质细胞的在体功能研究提供了精细工具。将eNpHR3.0基因导入CX3CR1+小胶质细胞，589nm黄光照射可抑制其吞噬活性。在阿尔茨海默病（AD）模型小鼠中，光抑制组的Aβ斑块周围CD68+吞噬小体数量较对照组减少45%，且斑块体积增加30%。利用光纤束阵列技术，研究人员在小鼠海马区实现了局部小胶质细胞的选择性调控。光刺激后1小时，钙成像显示小胶质细胞的突起运动速度降低60%，而突触修剪相关蛋白CD31表达下调。这种时空精细的调控方法，***揭示了小胶质细胞动态吞噬活动在AD病理进程中的关键作用，也为AD的神经免疫调节***提供了新策

WPI超微量泵在斑马鱼血管生成研究中的应用WPI超微量显微操作泵在斑马鱼血管发育研究中实现了精细干预。通过定制化玻璃毛细管针头，将VEGF受体抑制剂SU5416以100pL/次的剂量注射到24hpf斑马鱼卵黄囊，可特异性抑制肠下静脉（SIV）的血管出芽。与对照组相比，药物处理组的SIV分支点数量减少65%，且血管内皮细胞增殖率下降40%。该泵的脉冲式注射模式避免了传统注射的液体反流问题，配合荧光标记的葡聚糖示踪，研究人员观察到SU5416注射后，血管内皮细胞的伪足延伸速度降低50%。这种精细操作结合***成像的技术路线，不仅验证了VEGF信号在血管生成中的关键作用，也为抗血管生成药物的高通量筛选建立了斑马鱼模型。解剖显微镜辅助精细解剖模式动物组织。

WPI血管张力测定仪：助力心血管疾病病理研究心血管疾病严重威胁人类健康，对其病理机制的研究至关重要。WPI血管张力测定仪在这一领域发挥着重要作用，它能够检测小动物血管收缩舒张功能，为心血管疾病病理研究提供关键数据。科研人员使用WPI血管张力测定仪，对小鼠、大鼠等小动物的血管进行研究。通过精细测量血管在不同刺激下的张力变化，如药物刺激、物理刺激等，深入探究血管的生理特性和病理变化机制。例如，在研究***发病机制时，利用该仪器观察***模型动物血管张力的异常改变，以及药物干预后血管张力的恢复情况，为寻找有效的***靶点和药物研发提供实验依据。凭借其高灵敏度和稳定性，WPI血管张力测定仪为心血管疾病病理研究搭建了可靠的技术平台，推动着心血管领域科研不断向前发展，为攻克心血管疾病难题贡献力量。血管夹精确阻断动物局部血管血流。中国台湾稻飞虱模式动物

多通道电生理仪同步采集动物多部位电信号。中国香港棉铃虫模式动物系统销售

WPI超微量泵在斑马鱼肾脏发育研究中的应用WPI超微量显微操作泵在斑马鱼肾脏发育研究中实现了基因编辑的精细递送。将靶向wnt9b的MO探针以200pL/次的剂量注射到1-细胞期胚胎，可特异性抑制斑马鱼前肾导管的发育。与对照组相比，MO注射组的前肾导管长度缩短50%，且出现明显的尿泡扩张表型。该泵的压力反馈系统确保了注射量的一致性，配合荧光标记的MO示踪，研究人员观察到wnt9b敲降后，肾脏祖细胞的定向迁移异常。当通过显微注射回补wnt9bmRNA后，前肾导管发育恢复正常，验证了wnt9b在肾脏发育中的关键作用。这种精细操作结合功能回补的技术路线，为肾脏发育基因的高通量筛选建立了可靠模型。中国香港棉铃虫模式动物系统销售