WPI离体组织灌流系统：离体组织研究的重要平台在生理学和药理学研究中，对离体组织的研究能够排除整体动物体内复杂生理调节的干扰，更直接地探究组织的生理特性和药物作用机制。WPI离体组织灌流系统为离体组织研究搭建了重要平台。以兔心脏离体活性维持及心肌细胞收缩功能调节机制研究为例，该系统能够为离体的兔心脏提供适宜的灌流液，维持心脏组织的活性。科研人员可在灌流过程中，加入不同的药物或改变灌流液成分，观察心肌细胞收缩功能的变化。通过精细控制灌流条件，如灌流液的温度、酸碱度、流速等，深入研究心肌细胞在不同条件下的生理反应和药物作用效果。无论是基础生理学研究，还是药物研发过程中的药效评估，WPI离体组织灌流系统都以其稳定的性能，为离体组织研究提供了可靠的实验支持，推动相关领域科研不断向前发展。电泳仪分离动物 DNA、RNA 或蛋白质分子。河南稻飞虱模式动物

WPI 数据采集系统：汇聚科研数据洪流在模式动物研究中，WPI 数据采集系统犹如一位高效的 “数据管家”，负责汇聚来自各种实验设备的大量数据，为科研人员深入分析实验结果提供坚实基础。该系统具备强大的数据兼容性，能够与 WPI 公司的多通道生理记录仪、细胞电生理记录设备、成像系统等多种仪器无缝对接。在一项综合性的小鼠生理实验中，多通道生理记录仪记录小鼠的心率、血压、呼吸等生理数据，细胞电生理记录设备捕捉神经元的电信号变化，成像系统拍摄小鼠组织***的形态结构图像。WPI 数据采集系统将这些来自不同设备、不同类型的数据整合在一起，按照时间顺序和实验参数进行有序存储。科研人员通过系统的数据分析界面，可便捷地调用、查看和分析这些数据，挖掘数据背后的关联和规律，为研究小鼠生理功能、疾病机制等提供***、准确的数据支持，助力科研工作迈向更高水平 。辽宁世界精密模式动物仪器厂家动物成像仪实现动物体内生物过程可视化。

WPI小动物RNA干扰操作系统：基因功能研究的有效工具基因功能研究是现***命科学的**领域之一，WPI小动物RNA干扰操作系统为深入探究基因功能提供了有效工具。在模式生物研究中，如小鼠、斑马鱼等，该系统发挥着重要作用。科研人员利用WPI小动物RNA干扰操作系统，能够将特定的RNA干扰序列导入小动物体内，精细地抑制目标基因的表达。通过观察小动物在基因表达被抑制后的生理、行为等方面的变化，深入研究该基因的功能。例如，在研究某一与**发生相关基因的功能时，对小鼠使用RNA干扰技术抑制该基因表达，观察小鼠**生长情况的改变，从而推断该基因在**发***展过程中的作用机制。其高效、精细的基因干扰能力，为基因功能研究提供了可靠的实验手段，助力科研人员在基因领域的探索不断取得新突破，为生命科学的发展贡献力量。

WPI 细胞培养加热控制台：呵护细胞生长环境在模式动物的细胞生物学研究中，维持细胞的良好生长状态至关重要，WPI 细胞培养加热控制台为此发挥了关键作用。它精心营造稳定且适宜的温度环境，为细胞培养工作保驾护航。细胞对温度极为敏感，微小的温度波动都可能影响其正常生理状态和生长活性。WPI 细胞培养加热控制台具备精细的温度调控能力，能够将温度稳定在细胞生长所需的比较好范围，偏差极小。以小鼠胚胎干细胞培养为例，在此加热控制台提供的稳定环境下，胚胎干细胞能够保持良好的未分化状态，正常进行生长、分裂等活动。科研人员借助这一设备，可更好地开展细胞分化机制、基因表达调控等相关研究。在肿瘤细胞研究中，也能利用该控制台模拟体内温度环境，观察肿瘤细胞在不同条件下的生长特性，为*****策略的制定提供重要参考，***助力细胞生物学领域的科研工作。组织研磨仪高效研磨动物组织样本。

WPI干细胞培养与扩增系统：干细胞研究的有力支撑干细胞研究在再生医学、组织工程等领域具有广阔的应用前景，而稳定、可控的培养环境是干细胞研究的基础。WPI研发的干细胞培养与扩增系统，为干细胞提供了这样质量的培养条件，成为干细胞研究的有力支撑。该系统配备先进的温度、湿度、气体浓度控制系统以及实时监测装置，能确保干细胞在培养过程中维持良好的生长状态和生物活性。例如在使用小鼠胚胎干细胞进行研究时，通过该系统精细调控培养条件，促进干细胞的增殖和分化。其稳定的环境控制能力，使得干细胞的培养过程更加标准化、可重复，为科研人员深入研究干细胞特性和功能提供了可靠保障。无论是基础的干细胞生物学研究，还是朝着临床应用转化的探索，WPI干细胞培养与扩增系统都发挥着关键作用，为干细胞研究领域的发展注入强大动力。麻醉机为动物实验提供安全稳定麻醉状态。黑龙江甲虫模式动物系统销售

呼吸麻醉机安全控制动物呼吸麻醉过程。河南稻飞虱模式动物

WPI超微量泵在斑马鱼肾脏发育研究中的应用WPI超微量显微操作泵在斑马鱼肾脏发育研究中实现了基因编辑的精细递送。将靶向wnt9b的MO探针以200pL/次的剂量注射到1-细胞期胚胎，可特异性抑制斑马鱼前肾导管的发育。与对照组相比，MO注射组的前肾导管长度缩短50%，且出现明显的尿泡扩张表型。该泵的压力反馈系统确保了注射量的一致性，配合荧光标记的MO示踪，研究人员观察到wnt9b敲降后，肾脏祖细胞的定向迁移异常。当通过显微注射回补wnt9bmRNA后，前肾导管发育恢复正常，验证了wnt9b在肾脏发育中的关键作用。这种精细操作结合功能回补的技术路线，为肾脏发育基因的高通量筛选建立了可靠模型。河南稻飞虱模式动物